尊龙凯时（北京）生物制药股份有限公司一项“多中心、随机、开放、单剂量递增设计评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及药效动力学的I期临床研究”正在中国医学科学院血液病医院、山西医科大学第二医院、河南省肿瘤医院开展，PI（主要研究者）：张磊主任。现该研究已获得中国医学科学院血液病医院伦理委员会批准，正在进行受试者招募工作。

       该研究计划共招募20例受试者，有意者可查看文末联系方式，招募名额未满前此信息长期有效（该信息公开发布于2019.12.24）。

       此项目研究药物及相关检查费用均由尊龙凯时公司承担，受试者个人无需付费；受试者能否入选该研究需经由医生最终判断。

招募受试者条件

       （1）年龄：18～65 周岁，男性；

       （2）伴有抑制物的血友病 A 或 B 患者（VIII 或Ⅸ因子抑制物）；

       （3）抑制物高滴度或具有高记忆反应的血友病患者：既往至少一次检测抑制物滴度> 5 BU/ml 且入组时抑制物检测阳性；

       （4）体重指数BMI：18kg/m²≤BMI≤27kg/m²；

       （5）能够建立适当的静脉通路；

       （6）愿意参加本研究，并且可以签署知情同意书。

         联系方式

         地址：中国医学科学院血液病医院

        联系电话：13502157159